眼皮下垂、難吞口水⋯小心重症肌無力警訊！

重症肌無力（Myasthenia Gravis，簡稱MG）是一種罕見且慢性的自體免疫性疾病，會導致 肌肉無力和疲憊，對患者的日常生活造成深遠影響。

1. 重症肌無力的症狀：

重症肌無力的症狀多樣化，通常根據影響的肌群而不同。初期表現為眼部症狀，這些是該病 最常出現的警訊之一。

受影響的肌肉	主要症狀
眼肌	眼皮下垂、複視
面部和喉部肌肉	吞嚥困難、說話困難
呼吸肌	呼吸困難
骨骼肌	肢體疲乏

2. 診斷重症肌無力的方法：

確診重症肌無力需要綜合多種檢查方法，因其症狀易被誤解為其他疾病。醫生通常會根據病史、體格檢查和一系列特定檢測確診。

3. 重症肌無力的治療途徑：

目前尚無治癒重症肌無力的方法，但已有多種治療策略可有效控制症狀， 提高患者生活質量。

治療方法	作用機制
抗膽鹼酯酶藥物	增強神經肌肉的傳遞
免疫抑制劑	減少免疫系統對自體組織的攻擊
白細胞去除療法	清除血液中的有害抗體
手術療法	移除異常或病變的胸腺，減輕免疫反應

重症肌無力雖然是一種具有挑戰性的慢性疾病，但通過多方面的治療方式和良好的生活管理，患者可以保持良好的生活質量。